Roche Holding AG said an experimental breast-cancer treatment will get an expedited review from US regulators after showing ...
Priority Review recognises the best-in-class potential of the inavolisib-based regimen for patients in urgent need of new treatment options 1,2 Additional analyses of INAVO120 will be presented in ...
La compañía Roche ha anunciado este miércoles que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la designación de terapia innovadora a inavolisib, un ...
The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Roche a breakthrough therapy designation for its breast cancer therapy ...
Based on the Priority Review designation, the FDA has set a Prescription Drug User Fee Act date of 27 November, 2024. Data from INAVO120 are also being used for filing submissions to other global ...
We sell different types of products and services to both investment professionals and individual investors. These products and services are usually sold through license agreements or subscriptions.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a una nueva forma de detección del cáncer de cuello uterino, ofreciendo a las ...
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda ...